| Ziektebesef en ziekte-inzicht bij mensen met de ziekte van Huntington door Christine Westerweel donderdag 30 september 2010 16.30 ? 17.30 uur vergaderkamer Huntingtoncentrum Topaz Overduin Nachtegaallaan 5, Katwijk Christine Westerweel, psycholoog bij Topaz, doet onderzoek naar ziektebesef en ziekte-inzicht bij... |
| Inspiratiebijeenkomst |
|
| Pre-symptomatisch testen voor de ziekte van Huntington is al enige tijd mogelijk. Hoe ga je om met een gunstige testuitslag? Het vreemde is, dat mensen die een goede uitslag krijgen, het veel moeilijker hebben dan je zou verwachten. Ze durven... |
| Je bent GEEN gendrager |
|
| Barranquitas, daar waar het begon. dr. Nancy Wexler bezocht opnieuw de bewoners van Barranquitas, Venezuela. Zo'n beetje de helft van de inwoners hebben de ziekte van Huntington. dr. Nancy Wexler deed in 1980-1983 met haar team in Barranquitas uitgebreid onderzoek... |
| dr. Nancy Wexler terug in Barranquitas |
|
| door Carmen Leal-Pock Faces of Huntington's is een unieke en sfeervolle verzameling van bijdragen over de vele gezichten van de ziekte van Huntington. Tragisch, verheffend, angstaanjagend, inspirerend. De schrijfster is partner van een Huntington-patient. Lees er van alles over HIER |
| Faces of Huntington's |
|
| Kort geleden ben ik actief geworden op Twitter. Er is een nieuwe wereld opengegaan. Door te zoeken naar mensen en instanties die (ook) over de ziekte van Huntington Twitteren en ze te gaan volgen, komt wereldwijde en steeds meer landelijke... |
| Huntington en Twitter |
|
| "Ik ga niet door tot het einde"Sinds haar eenentwintigste weet Patricia (30) dat ze de ziekte van Huntington heeft. Toen ze vier jaar geleden de eerste symptomen kreeg, besefte ze dat ze nog zo'n vijftien jaar te leven heeft.... |
| Interview met Patricia gepubliceerd in Vriendin |
|
| Het recht van een kind op gezonde ouders of het recht van een ouder om 'niet te weten'. Daar gaat de discussie in Trouw over, die gestart is door dr. Florence van Zuuren en een vervolg heeft gekregen in de... |
| Recht op 'niet weten' |
|
| Een risicodrager kan een kind krijgen zonder Huntington. Maar heeft een kind niet óók recht op gezonde ouders? Dat betoogt dr. Florence van Zuuren, universitair hoofddocent klinische psychologie te Amsterdam, in Trouw van 22 juli jl. 'Wie gendrager is van... |
| Heeft een kind recht op gezonde ouders? |
|
| Zaterdag 15 februari 2003: neurochirurg Henry Perowne wordt vroeg wakker en ziet een vreemd schouwspel door het raam. Zoals gewoonlijk gaat Perowne die dag naar de squashbaan en doet hij boodschappen. Het voorspelbare en gemoedelijke leven van de chirurg wordt... |
| Zaterdag |
|
| Van de site van de Vereniging van Huntington Het academisch ziekenhuis Maastricht, vergunninghouder PGD en de PGD-transportcentra UMC Utrecht en UMC Groningen hebben zich verenigd in PGD Nederland. Deze site biedt objectieve, betrouwbare en recente informatie over PGD, preïmplantatie genetische... |
| PGD Nederland |
|
| Ieder mens heeft in zijn cellen 23 paar chromosomen, 23 helften van de moeder, 23 helften van de vader. De chromosomen zijn de dragers van de erfelijke eigenschappen. Risicodrager ben je als je vader of je moeder de ziekte van... |
| Risicodragers en gendragers |
|
| Meer dan vijftig kleinere families in Zuid-Afrika met de ziekte van Huntington, zijn via veertien generaties terug te voeren naar Sophia Schalk van der Merwe. In 1658 komt Willem Schalk van der Merwe met het schip de Dordrecht aan bij... |
| Huntington in Zuid-Afrika |
|
| De oproep van 15 juni heeft succes gehad. Vanavond zal het in de uitzending van Nova gaan over de ziekte van Huntington en PGD. Waarom wel in Belgie als je je niet wilt laten testen en niet in Nederland. NOVA... |
| NOVA op Uitzending gemist |
|
| Vermagering, slaapproblemen en stoornissen van het autonome zenuwstelsel bij de ziekte van Huntington Door Ahmad Aziz maandag 28 juni 2010 16.30 ? 17.30 uur Huntingtoncentrum Topaz Overduin Nachtegaallaan 5, Katwijk Ahmad Aziz promoveerde onlangs op een onderzoek naar de karakteristieken... |
| Inspiratiebijeenkomst |
|
| Van de site van de Vereniging van Huntington NOVA wil een uitzending gaan voorbereiden over Huntington en PGD. In Nederland moet je eerst zeker weten of je inderdaad drager bent voordat je aan PGD mag beginnen. Als je dat zelf... |
| NOVA |
|
Mijn verhaal
